Our Iron Will: biz-kimiz

85 yılı aşkın bir süre önce kurulan Chiesi, aile işletmesi olan bir İtalyan ilaç şirketidir

Chiesi, Şubat 2019 tarihinde Ulusal Nadir Hastalıklar Örgütü'nün (NORD) Kurumsal Konseyi'ne katılmıştır ve Chiesi, Aralık 2019 tarihinde tedavilerin araştırılması, geliştirilmesi ve ticarileştirilmesinin yanı sıra nadir ve çok nadir görülen hastalıklara dair hasta destek hizmetlerine odaklanmış yeni bir iş birimi olan Chiesi Global Rare Diseases’i faaliyete geçirmiştir.
Küresel merkezi Boston, MA’da (ABD), Avrupa ve Gelişmekte Olan Pazarlar merkezi Parma'da bulunan Chiesi Global Rare Diseases, çoğu sınırlı veya hiç tedavisi olmayan nadir hastalıklarla yaşayan insanlara yenilikçi yeni tedavi seçenekleri sunmak amacıyla küresel ağımızın tüm kaynaklarını ve kapasitelerini kullanmak için Chiesi Group ile işbirliği içinde çalışmaktadır. Birim ayrıca hasta savunuculuğu, araştırma ve hasta bakımında küresel liderlere adanmış bir iş ortağıdır.
Hastaların menfaati için hastalar, yardımcılar, hasta dernekleri, sağlık uzmanları, düzenleyici ve fiyatlandırma makamları ile yakın işbirliği içinde çalışmaktayız.

Hastalar için daha parlak bir gelecek inşa etmek amacıyla tutku, cesaret, ekip çalışması ve yenilikçilik ile durmaksızın sürdürülebilir büyüme yolunda ilerlemekteyiz.

VISUAL – FPO – to be recreated VISUAL – FPO – to be recreated VISUAL – FPO – to be recreated

B Corp Sertifikalı
olan Chiesi, dünyada B Corp Sertifikasyonu alan en büyük ilaç grubudur.

B Corp işletmeler, amacı kârla dengeleyen işletmelerdir. Kararlarının çalışanları, müşterileri, tedarikçileri, toplum ve çevre üzerindeki etkisini yasal olarak dikkate almaları gerekmektedir. Bu, işletmeyi iyilik için bir güç olarak kullanan insanların küresel bir eylemidir.

VISUAL – FPO – to be recreated VISUAL – FPO – to be recreated VISUAL – FPO – to be recreated

Chiesi Global Rare Diseases hakkında daha fazla bilgi edinmek için www.chiesiglobalrarediseases.com adresini ziyaret edin.

Bir advers ilaç reaksiyonunu bildirmek gerekirse lütfen doktorunuza başvurun ve kendisinden Ülkenizdeki yürürlükteki Farmakolojilans gereklilikleri uyarınca ilgili vaka raporunu doldurup ilgili Sağlık Makamına göndermesini isteyin. Yine de lütfen her hastanın bu tür herhangi bir vakayı doğrudan ulusal bildirim sistemine bildirebileceğine dikkat edin.